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引物浓度一般稀释到多少

我使用的引物一般稀释到10μm. 20微升体系每个引物加0.4微升即可.你的50微升体系加1微升也不算多.你降低下退火温度试一试.

通常拿到的引物有1 OD或者2.5 OD等等 拿1 OD的引物来说 合成后通常有个说明书 1 0D的引物物质的量大概是在5 nmol 那么我们通常是加入500 uL的水稀释 这个时候引物的浓度是10 umol/L 也就是你用的浓度 如果取1 uL引物的话 物质的量是 10 umol/L x 1 uL = 10 x 10的负6次方 umol = 10 pmol 一般而言25 uL的反应体系上下游引物各加入10 pmol,当然可以根据具体实验需要进行相应调整 关键就是看你一开始引物是怎么稀释的 然后慢慢换算就行了

储备液一般是100uM,也有稀释成10uM的.反正做PCR的最终其工作液终浓度范围是0.2μmol/L左右.我一般把引物稀释成10uM,25微升PCR体系一般加0.4-1.0微升的引物.

一般来说每条引物浓度在0.1-0.5微摩尔每升,就可以满足30个循环的反应.更具体信息的你可以参考使用PCR酶系统说明书,有的会提供推荐的最佳体系组成浓度.

博凌科为-为你浓度一般是10uM吧.50ul体系一般加引物1uL.合成引物的管上会标注每管引物的mol数,按引物干粉的量加上相应的双蒸水就可以了.

1nmol用10 ul ddH2O稀释,浓度为100 uM,此浓度为储藏浓度,工作浓度要稀释到10 uM.订引物时候,填10 nmol就可以了,不用管 OD

用TE(或ddH2O)稀释,按引物合成报告单上写的先稀释到100uM(一般有To dissolved into 100uM,add XX ul water,不过注意一下是1OD的还是一管的,一般指1OD加这么多),作为贮存液.然后再取出一部分,稀释10倍到10uM,使用

>>> 一般都稀释成应用液,常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话,20ul体系加1ul,50ul体系加2ul,方便使用!至于引物会不会降解的问题,估计高浓度比低浓度保存时间长说法是对的.但是,通常引物在20度放半年都没有问题,如果不是经常用,可以先取出一部分来用,其余都放-80度保存,可以放很久.引物稀释很简单,一般装引物的管子上都标有引物的量如3.6nM,你直接往管中加360ul的无菌双蒸水溶解就可以了 ,在加水之前要先高速离心管子几分钟,加水后要高速漩涡混匀几分钟就可以用了.

通常拿到的引物有1OD或者2.5OD等等拿1 OD的引物来说合成后通常有个说明书1 0D的引物物质的量大概是在5nmol那么我们通常是加入500ul的水稀释这个时候引物的浓度是10umol/l也就是你用的浓度如果取1ul引物的话物质的量是 10umol/L x 1ul = 10 x 10的负6次方 umol = 10 pmol所以需要10pmol的话直接加1ul引物就可以了34pmol就是加3.4ul就可以了 关键就是看你一开始引物是怎么稀释的然后慢慢换算就行了

先离心!然后加入适量的水或TE溶解.一般配制成较高浓度的母液(约100μM),保存于-20℃.使用前取出其中一部分用ddH2O配制成10μM或20μM的工作液.引物浓度不宜偏高,浓度过高有两个弊端:一是容易形成引物二聚体(primer-

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